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1、負責生產(chǎn)過程監(jiān)督與偏差管理； 2、負責批生產(chǎn)記錄審核； 3、負責監(jiān)督和檢查操作人員SOP執(zhí)行情況； 4、負責產(chǎn)品和物料的狀態(tài)標識檢查； 5、負責各工序產(chǎn)品放行前的核查； 6、負責潔凈區(qū)環(huán)境及人員行為監(jiān)督； 任職要求 1、學歷要求：大專及以上學歷；本科優(yōu)先。 2、專業(yè)要求：制藥工程、生物工程、藥學、化學、食品科學等相關專業(yè)。 3、工作經(jīng)驗：有1年以上制藥企業(yè)或食品企業(yè)GMP現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先。熟悉片劑、膠囊、注射劑等某一制劑工藝流程者更具競爭力。 4、專業(yè)技能：熟悉GMP、GSP、ISO、BRCGS等質(zhì)量管理體系基本要求。能看懂并執(zhí)行SOP，有一定批記錄審核和偏差調(diào)查能力。會使用常規(guī)辦公軟件（Word/Excel），具備基本的文檔編寫和記錄審閱能力。 5、綜合素質(zhì)：責任心強、原則性強，能夠獨立堅守質(zhì)量底線。具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與生產(chǎn)、設備、倉儲等部門有效溝通。執(zhí)行力強，能適應現(xiàn)場工作環(huán)境（如潔凈區(qū)、穿戴潔凈服等）?？箟耗芰?，能處理緊急問題（如偏差、異常、設備問題等）。