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一、崗位職責: 1、負責組織修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進行核查，確保其符合國家法律法規(guī)、行業(yè)標準以及公司內(nèi)部要求。 2、制定質(zhì)量方針、目標和計劃,并監(jiān)督執(zhí)行情況，定期對質(zhì)量管理體系進行審核和評估,識別改進機會并推動實施。。 3、建立和完善供應(yīng)商評估與管理體系，按法律法規(guī)要求,監(jiān)督生產(chǎn)全過程，負責質(zhì)量控制和質(zhì)量保證，包括資質(zhì)審核、生產(chǎn)條件檢查、質(zhì)量體系審查等 4、參與風險評估的審核;負責質(zhì)量投訴、不良事件的處理。 5、負責參與公司各種認證工作、負責醫(yī)院平臺系統(tǒng)維護及各上游系統(tǒng)數(shù)據(jù)工作。 6、協(xié)助產(chǎn)品檢測檢驗及管理工作，。 7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。 二、任職資格: 1、有醫(yī)療器械質(zhì)量崗位工作經(jīng)驗，優(yōu)秀者可培養(yǎng); 2、大學(xué)以上醫(yī)療器械相關(guān)學(xué)歷(醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物、電子專業(yè)優(yōu)先); 3、具有5年以上藥品或醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，其中至少 3年擔任質(zhì)量經(jīng)理或以上管理職位; 4、精通藥品批發(fā)、藥品零售和醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)的法律法規(guī)、標準和規(guī)范,如GSP(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等; 5、具備出色的領(lǐng)導(dǎo)能力、組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和團隊管理能力。