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更新于 3月5日

驗證主管

7000-12000元
  • 連云港海州區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認(rèn)證經(jīng)驗公用工程系統(tǒng)驗證工藝驗證驗證方案起草驗證方案實施驗證報告編寫醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1.驗證活動管理和執(zhí)行: 組織收集各部門(車間)驗證信息,制定年度驗證計劃,監(jiān)督各部門(車間)計劃執(zhí)行情況。
2.根據(jù)驗證主計劃,實施本部門的驗證工作,具體包括:
* 產(chǎn)品的工藝驗證、清潔驗證、
* 空調(diào)凈化系統(tǒng)確認(rèn)、純化水系統(tǒng)確認(rèn)、潔凈壓縮空氣系統(tǒng)確認(rèn)等各類廠房設(shè)施確認(rèn)工作。
* 檢驗室各類儀器校驗、設(shè)備確認(rèn)工作,負(fù)責(zé)檢驗室數(shù)據(jù)完整性管理機(jī)CSV驗證
* 空間消毒確認(rèn)、消毒劑驗證、潔凈服清洗效果驗證等輔助性驗證工作。
* 計算機(jī)化系統(tǒng)驗證。
* 運輸驗證工作。
3. 收集驗證信息,組織制定對應(yīng)的驗證方案并參與簽字審核。
4.協(xié)調(diào)具體的驗證人員、使用部門實施驗證、并跟進(jìn)驗證情況。
5.對驗證結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)、監(jiān)督驗證人員完成驗證報告,并參與驗證報告的簽批工作。
任職要求:
1.年齡23~40之間,男女不限。藥學(xué)相關(guān)專業(yè)四年統(tǒng)招本科以上學(xué)歷。
2.熟悉藥廠常規(guī)生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量管理要求,熟悉GMP、FDA等相關(guān)法規(guī),ISPE、WHO等相關(guān)指南,熟悉制藥項目驗證工作流程,具備相關(guān)系統(tǒng)/工藝設(shè)備驗證文件及報告的編寫/審核和執(zhí)行能力。
3.有參與建立驗證體系的經(jīng)驗
4.制定過驗證主計劃和驗證實施計劃。
5.有固體制劑設(shè)備、公用系統(tǒng)驗證經(jīng)驗。
6.能夠獨立起草驗證報告和驗證方案,具備驗證方案的具體實施經(jīng)驗。
7.有實驗室儀器確認(rèn)和計算機(jī)化系統(tǒng)驗證經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
8.有驗證團(tuán)隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
職位福利:創(chuàng)業(yè)公司、加班補(bǔ)助、帶薪年假、五險一金、公司包午餐、年輕化團(tuán)隊、鼓勵內(nèi)部創(chuàng)新
職位亮點:年輕團(tuán)隊、企業(yè)氛圍好、發(fā)展空間大、

工作地點

連云港海州區(qū)梧桐路9號

職位發(fā)布者

劉女士/人力資源部經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo江蘇謙仁生物科技有限公司
江蘇謙仁生物科技有限公司(旗下品牌“謙仁藥業(yè)”)專注于高端復(fù)雜制劑的研發(fā)與生產(chǎn),位于連云港市,以創(chuàng)新驅(qū)動為核心深耕醫(yī)藥健康領(lǐng)域。公司主營業(yè)務(wù)聚焦化學(xué)藥及生物制劑領(lǐng)域,涵蓋工藝開發(fā)、GMP生產(chǎn)及質(zhì)量管理全鏈條,尤其在固體制劑、無菌制劑等細(xì)分方向具備成熟技術(shù)積累,產(chǎn)品研發(fā)方向覆蓋片劑、膠囊劑等多劑型。公司核心團(tuán)隊擁有超十年行業(yè)經(jīng)驗,建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)的GMP質(zhì)量管理體系,已通過多輪工藝驗證與清潔驗證能力認(rèn)證。生產(chǎn)基地配備先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備,能夠完成從中試到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程把控,持續(xù)為醫(yī)藥行業(yè)提供穩(wěn)定可靠的藥品生產(chǎn)解決方案。技術(shù)層面,公司強(qiáng)調(diào)工藝規(guī)程與質(zhì)量管理文件的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),注重生產(chǎn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析與技術(shù)培訓(xùn),形成科學(xué)化、規(guī)范化的生產(chǎn)管理模式。當(dāng)前企業(yè)正處于快速發(fā)展期,致力于通過技術(shù)創(chuàng)新推動生物醫(yī)藥領(lǐng)域突破,重點布局創(chuàng)新藥物研發(fā)與復(fù)雜制劑產(chǎn)業(yè)化方向。團(tuán)隊成員可在規(guī)范化流程中參與工藝優(yōu)化、驗證項目等實踐,實現(xiàn)個人技能與行業(yè)經(jīng)驗的同步提升。公司為有志于醫(yī)藥制造的技術(shù)人才提供專業(yè)化發(fā)展路徑,助力其在嚴(yán)格的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中實現(xiàn)職業(yè)價值。公司自 2023年規(guī)劃建設(shè)廠房,占地約 60畝,設(shè)計總建筑面積 4萬平米,2024年5月份取得生產(chǎn)許可證,2024年11月通過GMP認(rèn)證,到目前為止,已經(jīng)完成9個產(chǎn)品的中試生產(chǎn),其中7個產(chǎn)品已完成申報。目前公司在研項目及儲備產(chǎn)品已達(dá)二十余款,預(yù)計自 2026年將累計有7個產(chǎn)品獲批上市。
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