職位描述
生產(chǎn)管理
GMP，生產(chǎn)管理，工藝驗(yàn)證，質(zhì)量管理
根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃按照GMP要求和標(biāo)準(zhǔn)程序要求組織生產(chǎn)，確保正產(chǎn)任務(wù)
協(xié)調(diào)、組織、指揮車間各項(xiàng)工作，完成生產(chǎn)任務(wù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量
踐行質(zhì)量文化以及公司企業(yè)文化
車間人員團(tuán)隊(duì)建設(shè)，人員梯度建設(shè)，員工培訓(xùn)等
車間設(shè)備驗(yàn)證，清潔驗(yàn)證，工藝驗(yàn)證審核
對車間體系文件進(jìn)行核查工作
任職要求：
大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)
從事藥品生產(chǎn)工作3年以上，注射劑水針、凍干新建及生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)
熟悉生產(chǎn)各項(xiàng)各項(xiàng)工作流程和操作，熟練使用辦公軟件
獎金績效
五險(xiǎn)一金、帶薪年假、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、年底雙薪、員工食堂
工作地點(diǎn)
成都雙流區(qū)四川匯宇海玥醫(yī)藥科技有限公司
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四川匯宇悅迎醫(yī)藥科技有限公司匯宇制藥成立于2010年，是一家研發(fā)驅(qū)動的綜合制藥企業(yè)，主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司總部和生產(chǎn)基地位于內(nèi)江市國家級經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，研發(fā)中心坐落于成都市天府國際生物城，并且在美國、英國和愛爾蘭等地設(shè)有子公司.愿景成為一家受人尊敬的國際化制藥企業(yè)使命為全球患者提供療效確切、質(zhì)量精湛、價(jià)格合理的藥品，讓癌癥成為一種可以控制的疾病核心價(jià)值觀關(guān)愛生命，追求卓越，簡單誠信
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