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主要職責 1、 根據(jù)年度監(jiān)察計劃或領(lǐng)導安排，對各部門、子公司及合作單位開展日常合規(guī)性檢查。組織并實施針對重點業(yè)務線的專項監(jiān)察等。 2、 對涉嫌違規(guī)違紀、商業(yè)賄賂、職務侵占、需報費用、數(shù)據(jù)造假等問題進行調(diào)查取證。編寫調(diào)查報告，提出處理建議，并配合相關(guān)部門落實問責措施。 3、 參與制定和完善公司監(jiān)察、合規(guī)、反舞弊相關(guān)制度與操作流程。結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)特點，推動建立適應監(jiān)管要求的內(nèi)部控制體系。 4、 定期分析公司運營中的廉潔與合規(guī)風險點，提出預警建議。跟蹤問題整改情況，確保整改措施落地見效，形成閉環(huán)管理。 5、 協(xié)助應對政府監(jiān)管部門（如藥監(jiān)局、醫(yī)保局、市場監(jiān)管局、衛(wèi)健委等）的檢查與問詢。配合外部審計、調(diào)查機構(gòu)的工作，提供必要的支持和材料。 6、 開展面向員工的合規(guī)培訓與警示教育，提升全員合規(guī)意識。推動企業(yè)廉潔文化建設(shè)和誠信體系建設(shè)。 任職要求 1、 法律、審計、會計、醫(yī)藥、工商管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。 2、 3年以上審計、監(jiān)察、合規(guī)或風控相關(guān)工作經(jīng)驗，有醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物科技等行業(yè)背景者。 3、 熟悉醫(yī)藥行業(yè)主要監(jiān)管政策及合規(guī)要點，如GMP、GSP、GLP、臨床試驗規(guī)范、帶量采購、兩票制、醫(yī)保目錄管理等。 4、 具備良好的邏輯思維能力和數(shù)據(jù)分析能力，能獨立完成調(diào)查、審計和報告撰寫。熟悉紀檢監(jiān)察流程，了解反舞弊機制建設(shè)，有重大案件調(diào)查經(jīng)驗者優(yōu)先。 5、 熟練使用辦公軟件（Excel、Word、PPT）、OA系統(tǒng)及審計工具，掌握SAP/ERP系統(tǒng)者優(yōu)先。 6、 原則性強，保密意識高，敢于擔當，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力與抗壓能力。能接受階段性高強度工作及短期出差任務。