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職位描述：
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目CN、EP、US障礙專利無效/干擾/異議/挑戰(zhàn)可行性評(píng)估，形成具體評(píng)估報(bào)告；
2、在項(xiàng)目開發(fā)過程中，基于項(xiàng)目組需求，對(duì)項(xiàng)目組提供的障礙專利規(guī)避方案進(jìn)行規(guī)避可行性剖析，形成具體分析報(bào)告；
3、在項(xiàng)目開發(fā)過程中，基于項(xiàng)目組需求，與項(xiàng)目組、市場端、注冊(cè)端溝通，制定CN、EP、US障礙專利無效/干擾/異議/挑戰(zhàn)的策略方案；
4、在項(xiàng)目開發(fā)過程中，基于項(xiàng)目組需求，根據(jù)具體的策略，落地推進(jìn)CN、EP、US障礙專利無效/干擾/異議/挑戰(zhàn)具體案件處理，包括證據(jù)檢索、稿件編撰、程序和進(jìn)展跟進(jìn)等；
5、如涉外與外部律所的對(duì)接溝通與協(xié)作等。
任職要求：
1. 教育背景：
- 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)。
- 優(yōu)先考慮：碩士或以上學(xué)歷，或擁有專利代理人、律師資格。
2. 工作經(jīng)驗(yàn)：
- 至少3-5年知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中2年以上醫(yī)藥具體案件行業(yè)經(jīng)驗(yàn)（熟悉仿制藥和創(chuàng)新藥開發(fā)流程）。
- 有一定具體EP、US專利無效、異議或挑戰(zhàn)實(shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)。
3. 核心技能：
- 專業(yè)知識(shí)：精通中國及國際IP法律法規(guī)，熟悉醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)（如專利鏈接制度）。
- 分析能力：邏輯清晰，思維較縝密，能基于項(xiàng)目需求，綜合考慮，制定具體策略。
- 溝通與協(xié)作：溝通能力較強(qiáng)，能內(nèi)外溝通與協(xié)作。
- 語言能力：能對(duì)接涉外律所，具體處理有關(guān)事務(wù)。
- 工具應(yīng)用：熟練使用IP數(shù)據(jù)庫和文獻(xiàn)等證據(jù)檢索工具。
4. 個(gè)人素質(zhì)：
- 責(zé)任心強(qiáng)、細(xì)致認(rèn)真；學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；具備團(tuán)隊(duì)和協(xié)作精神。