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職位描述：
1、 負(fù)責(zé)細(xì)胞株開發(fā)，如單克隆篩選、穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建等；
2、 負(fù)責(zé)細(xì)胞治療產(chǎn)品的工藝開發(fā)，同時(shí)能夠支持工藝轉(zhuǎn)移和GMP生產(chǎn)；
3、 參與新技術(shù)平臺開發(fā)；
3、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、物料、文件管理和環(huán)境維護(hù)；
4、 協(xié)助完成GMP檢查及審計(jì)；
8、 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、 生物學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2、 1-3年在細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程或細(xì)胞治療領(lǐng)域的研究經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、分子生物學(xué)技術(shù)和基因編輯技術(shù)等實(shí)驗(yàn)技能；
4、具備良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析和問題解決能力；
5、積極向上、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、具有較強(qiáng)的自驅(qū)力；
6、能夠獨(dú)立工作，同時(shí)具有團(tuán)隊(duì)合作精神；
7、了解現(xiàn)行基因和細(xì)胞治療相關(guān)法規(guī)，具有一定GMP知識；
8、 具備良好的中英文溝通能力和科學(xué)寫作能力。