職位描述
微生物檢測醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、參與制定和修訂微生物檢驗相關(guān)的管理規(guī)程、檢驗操作規(guī)程。
2、參與對原輔料、內(nèi)包材、成品、純化水及留樣品種等的微生物檢驗，并完成微生物檢驗原始記錄和儀器使用記錄，對檢驗數(shù)據(jù)進行整理匯總。
3、負責(zé)對潔凈區(qū)（生產(chǎn)車間、檢驗室）進行具體的環(huán)境監(jiān)測工作（包括沉降菌浮游菌、表面微生物數(shù)）。
4、參與對實驗用培養(yǎng)基、檢定菌種的管理。
5、負責(zé)對潔凈區(qū)的溫濕度記錄的填寫。
6、負責(zé)對相關(guān)檢驗儀器進行維護、保養(yǎng)；定期進行驗證項目的檢驗；
7、負責(zé)微生物檢驗室的衛(wèi)生清潔工作，保證檢驗器皿及物品放置整齊。
8、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)對檢驗結(jié)果異常情況的調(diào)查、分析，并提出有參考價值的建議。
9、負責(zé)轄區(qū)內(nèi)安全防火、防爆等工作，下班前對檢驗室的水、電、門、窗檢查，確保不存在安全隱患。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、藥品檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗 3 年以上。
1、參與制定和修訂微生物檢驗相關(guān)的管理規(guī)程、檢驗操作規(guī)程。
2、參與對原輔料、內(nèi)包材、成品、純化水及留樣品種等的微生物檢驗，并完成微生物檢驗原始記錄和儀器使用記錄，對檢驗數(shù)據(jù)進行整理匯總。
3、負責(zé)對潔凈區(qū)（生產(chǎn)車間、檢驗室）進行具體的環(huán)境監(jiān)測工作（包括沉降菌浮游菌、表面微生物數(shù)）。
4、參與對實驗用培養(yǎng)基、檢定菌種的管理。
5、負責(zé)對潔凈區(qū)的溫濕度記錄的填寫。
6、負責(zé)對相關(guān)檢驗儀器進行維護、保養(yǎng)；定期進行驗證項目的檢驗；
7、負責(zé)微生物檢驗室的衛(wèi)生清潔工作，保證檢驗器皿及物品放置整齊。
8、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)對檢驗結(jié)果異常情況的調(diào)查、分析，并提出有參考價值的建議。
9、負責(zé)轄區(qū)內(nèi)安全防火、防爆等工作，下班前對檢驗室的水、電、門、窗檢查，確保不存在安全隱患。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、藥品檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗 3 年以上。
工作地點
淮安淮安區(qū)江蘇修正生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園(建設(shè)中)
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職位發(fā)布者
張女士/人事經(jīng)理
立即溝通
江蘇修正制藥有限公司江蘇修正制藥有限公司成立于2022年11月18日，江蘇修正生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園項目總投資106億元，總占地面積1100畝，選址位于廣州路南側(cè)，修正大道兩側(cè)，主要建設(shè)內(nèi)容為中藥提取、藥品制劑、藥膳、保健食品等生產(chǎn)，全國藥品銷售結(jié)算中心，及相關(guān)配套產(chǎn)業(yè)。其中一期項目總投資55億元，占地368畝，選址位于廣州路南側(cè)，修正大道西側(cè)，建筑面積33萬平方米以上，主要建設(shè)涵蓋100個藥品批文的中藥提取和藥品制劑生產(chǎn)基地、全國藥品銷售結(jié)算中心。項目主要建設(shè)符合國家新版GMP標準的綠色智能化廠房，設(shè)備為國內(nèi)外一流的智能化數(shù)字化生產(chǎn)線。建設(shè)前處理、提取、制劑等生物醫(yī)藥生產(chǎn)基地和藥食同源的特色食品、藥膳等生產(chǎn)基地；同步設(shè)立符合GSP標準全國性藥品銷售結(jié)算中心。一期項目醫(yī)藥健康板塊全面達產(chǎn)后可實現(xiàn)產(chǎn)值50億元/年，稅收6億元/年；藥品銷售結(jié)算中心投入運營后，5年內(nèi)累計形成銷售200億元，稅收超6億元。
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