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（一）督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《規(guī)范》的要求。 （二）組織制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 （三）負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理。 （四）負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案。 （五）負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作。 （六）負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。 （七）負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。 （八）負責假劣藥品的報告。 （九）負責藥品質量查詢。 （十）負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能。 （十一）負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新。 （十二）組織驗證、校準相關設施設備。 （十三）負責藥品召回的管理。 （十四）負責藥品不良反應的報告。 （十五）組織質量管理體系的內審和風險評估。 （十六）組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評 價。 （十七）組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查。 （十八）協(xié)助開展質量管理教育和培訓。 （十九）應當承擔其他應當由質量管理部門及人員履行的職責。 （二十）根據(jù)上級要求，完成其他臨時交辦的工作。 任職要求 1、本科及以上學歷，醫(yī)學、檢驗學、藥學、微生物、生物工程、化學等專業(yè)背景； 3、持有執(zhí)業(yè)藥師（中藥師或西藥師）；熟悉掌握藥品法規(guī)與質量管理體系運作與要求； 4、熟悉現(xiàn)代企業(yè)制度，具備較強的系統(tǒng)思維、學習能力、協(xié)調能力； 5、認真、敬業(yè)、嚴謹、負責的工作態(tài)度。 6、家住天津靜?；蛑苓厓?yōu)先 工作時間：周一至周五8：30至16：00 六日及法定節(jié)假日休息。 工資福利：5000元至7000元 五險一金。