要求：
資質(zhì)要求：藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)以上學(xué)歷；身體健康；有執(zhí)業(yè)藥師證或醫(yī)藥批發(fā)行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
1、協(xié)助質(zhì)管部經(jīng)理編制修訂質(zhì)量管理體系文件，督促各部門(mén)執(zhí)行質(zhì)量管理的相關(guān)制度；
2、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、 購(gòu)貨單位和首營(yíng)品信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核,并對(duì)上述資質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控、更新,保證其持續(xù)合法、有效。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作，以及藥品質(zhì)量檔案的建立工作；
4、指導(dǎo)在庫(kù)商品的養(yǎng)護(hù)工作，對(duì)商品的保管、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸中的質(zhì)量情況進(jìn)行監(jiān)督，藥品養(yǎng)護(hù)分析及養(yǎng)護(hù)類(lèi)型調(diào)整。負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報(bào)、銷(xiāo)毀,指導(dǎo)、監(jiān)督儲(chǔ)運(yùn)部對(duì)不合格藥品的處理；
5、協(xié)助業(yè)務(wù)部門(mén)提供相關(guān)資質(zhì)類(lèi)、證明類(lèi)等文件；
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、 法律法規(guī)文件及藥監(jiān)部門(mén)下發(fā)的各種質(zhì)量相關(guān)文件的建檔和保存，公司內(nèi)部質(zhì)量相關(guān)文件的歸檔保存；
7、負(fù)責(zé)公司計(jì)量器具的校準(zhǔn)，負(fù)責(zé)冷藏車(chē)、冷藏庫(kù)、冷凍庫(kù)、保溫箱、冷藏箱的驗(yàn)證實(shí)施工作。
8、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量培訓(xùn)及培訓(xùn)檔案的歸檔。
9、負(fù)責(zé)組織對(duì)承運(yùn)商的質(zhì)量管理，對(duì)承運(yùn)商資質(zhì)審核，運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
10、負(fù)責(zé)參加質(zhì)量管理體系的現(xiàn)場(chǎng)內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
11、負(fù)責(zé)追溯碼出入庫(kù)上傳情況的監(jiān)督檢查，確保驗(yàn)證率100%。
12、負(fù)責(zé)回執(zhí)的核查管理歸檔，確?；貓?zhí)及時(shí)返回并符合要求。
13、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)管工作，定期做好現(xiàn)場(chǎng)巡查，同時(shí)配合倉(cāng)庫(kù)各個(gè)環(huán)節(jié)做好質(zhì)量指導(dǎo)，處理好質(zhì)量查詢(xún)、投訴及客戶(hù)反饋問(wèn)題。
14、負(fù)責(zé)參與和實(shí)施接待、配合外部相關(guān)單位/部門(mén)的質(zhì)量檢查。
15、承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理員履行的崗位職責(zé)及領(lǐng)導(dǎo)交辦的相關(guān)工作。