職位描述
GMP
職責描述：
1、負責完成日常QC產(chǎn)品放行、三殘檢測（HCP, HCD, Protein A)及穩(wěn)定性檢測；
2、完成放行分析方法的方法學驗證；
3、負責完成檢測方法SOP及檢驗記錄的撰寫；
4、協(xié)助完成報批資料中QC相關(guān)部分的文件工作；
5、上級安排的其它相關(guān)事情。
任職要求：
1、本科及以上學歷，生物學、藥學等相關(guān)專業(yè)，3年以上生物藥QC經(jīng)驗；
2、熟悉三殘檢測等相關(guān)檢測；
3、熟悉GMP及國家相關(guān)藥品管理法律法規(guī)；
4、有責任心，具備良好的學習能力、動手能力及溝通和表達能力。
工作地點
上海市-金山區(qū)-金流路1438號1號樓金山區(qū)豪業(yè)路518號1號樓
入職公司信息
- 入職公司: 某大型公司
- 公司地址: 天津濱海新區(qū)
- 公司人數(shù): 10000人以上
認證資質(zhì)
人力資源服務許可認證
人力資源服務許可證是由國家人力資源與社會保障相關(guān)部門頒發(fā)，代表人才經(jīng)紀人所在企業(yè)可以合法開展人力資源相關(guān)業(yè)務的資質(zhì)證件。展示該標簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時已上傳《人力資源服務許可證》或《人力資源服務備案證書》并經(jīng)由平臺審驗通過。
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孫女士/人事經(jīng)理
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北京和光同盛科技有限公司企業(yè)基本介紹北京和光同盛科技有限公司成立于2023年2月，依托公司豐富的人才資源庫、課程庫和高效專業(yè)的團隊，為客戶提供可執(zhí)行、高質(zhì)量、定制化的高端人力資源服務、同時為企業(yè)提供系統(tǒng)、高效、實用的咨詢式培訓服務。另和光同盛科技有限公司依托合作伙伴，涉足醫(yī)藥研發(fā)等高科技項目，腳踏實地，深耕項目。企業(yè)核心價值觀合和（融合、和樂、和諧）陽光（溫暖、繁榮、持久）協(xié)同（同心、同舟、同道）強盛（發(fā)展、榮盛、昌盛）企業(yè)愿景：用利他的態(tài)度，全方位的服務，扎實的內(nèi)功，豐富的資源成為客戶可信賴可共贏的優(yōu)質(zhì)戰(zhàn)略合作伙伴
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