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崗位內容：
1. 制定醫(yī)療器械生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種的生產計劃和生產記錄，負責驗證總計劃的管理、審核、實施及歸檔工作。
3. 管理醫(yī)療器械生產現場，確保生產符合GMP要求。
4. 指導培訓生產人員，執(zhí)行生產操作，保證生產效率和產品質量。
5. 協助處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
6.負責GMP文件管理，各項變更及偏差等事宜。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 三年以上藥品/醫(yī)療器械生產管理經驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
工作時間：08:30-17:30，單雙休+法休
職位福利：五險+帶薪年假+工齡工資+午餐補貼+生日福利+節(jié)日福利+不定期培訓