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更新于 2月12日

藥品生產(chǎn)主管/經(jīng)理

1.2-2萬
  • 中山
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)管理GMP認證無菌制劑
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物學(xué)、藥物制劑、制藥工程、生物化學(xué)、放射化學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)、有機化學(xué)、核化學(xué)、影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)、藥物分析、化工與制藥等相關(guān)專業(yè); 2.五年以上制藥行業(yè)生產(chǎn)工作經(jīng)驗,其中二年無菌藥品或放藥生產(chǎn)技術(shù)工作經(jīng)驗 3.根據(jù)生產(chǎn)計劃,組織產(chǎn)品生產(chǎn),確保生產(chǎn)計劃及時完成 4. 組織編寫生產(chǎn)管理文件、批生產(chǎn)記錄、工藝規(guī)程及GMP相關(guān)記錄,確保文件符合GMP要求; 5. 參與本部門驗證工作協(xié)調(diào),確保驗證工作及時、準確完成;組織開展產(chǎn)品工藝攻關(guān)活動,提升產(chǎn)品質(zhì)量,保證產(chǎn)品質(zhì)量符合要求 6.有較強的溝通協(xié)調(diào)管理能力,負責(zé)部門內(nèi)各崗位員工的技術(shù)培訓(xùn)、工作安排、調(diào)度和組織管理; 7.協(xié)助其他部門進行相關(guān)事宜的溝通和協(xié)調(diào)。

工作地點

中山廣東先通分子影像科技有限公司

職位發(fā)布者

羅靜/人事經(jīng)理

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國通(成都)新藥技術(shù)有限公司是一家致力于解決核藥行業(yè)共性問題,助力高潛項目專業(yè)推進的一站式CRO/CDMO平臺。國通新藥總部位于成都,在江蘇、廣東、四川擁有國際領(lǐng)先的現(xiàn)代化放射性藥物研發(fā)平臺與智能生產(chǎn)基地,可靈活賦能各地客戶。國通新藥擁有全面深入的研發(fā)能力與豐富注冊申報經(jīng)驗,可覆蓋放射性藥物從PCC驗證到IND再到NDA的全生態(tài)鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發(fā)、藥代動力學(xué)及安全性驗證、臨床轉(zhuǎn)化、注冊申報、IRC獨立評估解決方案等一系列從早期開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的藥品進行全方位服務(wù),為客戶業(yè)務(wù)加速深入與放射性藥物復(fù)興提供全方面賦能。
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