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1. 根據(jù)GMP相關(guān)規(guī)定，在上級(jí)的指導(dǎo)下完成質(zhì)量文件撰寫(xiě)與修訂，對(duì)文件進(jìn)行適時(shí)的更新和補(bǔ)充；
2. 符合核對(duì)物料或中間產(chǎn)品的名稱(chēng)、代碼、批號(hào)和數(shù)量，確保生產(chǎn)所用物料或中間產(chǎn)品正確且符合要求；
3. 匯總公司產(chǎn)品品質(zhì)信息和異常問(wèn)題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，將產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題、不良品等信息及時(shí)上報(bào)處理。

任職資格：
1.年齡20-45歲，藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先，工作經(jīng)驗(yàn)不限，可接受應(yīng)屆畢業(yè)生。
2.熟練掌握辦公軟件，具備良好的溝通能力，有團(tuán)隊(duì)意識(shí)。
3.有較強(qiáng)的責(zé)任心和執(zhí)行力，能適應(yīng)較快的工作節(jié)奏，有敬業(yè)精神。