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更新于 6月17日

gmp質(zhì)量管理負責人

1-2萬
  • 長沙長沙縣
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認證質(zhì)量體系管理生產(chǎn)管理CNAS認證細胞
1.參與工廠GMP認證,監(jiān)督質(zhì)量體系GMP符合性的實施;
2.落實GMP中試車間質(zhì)量管理體系的優(yōu)化;
3.組織廠房設施、設備及工藝驗證、清潔驗證;
4.負責各項質(zhì)量管理活動調(diào)查,提出合理建議,并監(jiān)督各部門的各項處理措施及執(zhí)行情況;
5.組織各種質(zhì)量管理活動,如年度GMP自檢,質(zhì)量回顧等;
6.負責配合藥監(jiān)部門及公司的各類內(nèi)、外部審計與檢查;落實檢查缺陷的整改工作;負責審核、提交整改報告等;
7.推進質(zhì)量體系的持續(xù)改進。
8、熟悉流式細胞儀的操作、管理。
任職要求:
1. 藥學、生物學相關專業(yè)本科及以上學歷;
2. 熟悉中國GMP法規(guī),懂生物藥廠GMP驗證全流程,溝通能力強;
3. 5年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,有生物藥生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
4. 工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力;
5.有非常強的學習能力,對于國內(nèi)新頒布的《細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指南》熟悉優(yōu)先。

工作地點

長沙縣長沙黃花綜合保稅區(qū)9棟

職位發(fā)布者

張先生/HR

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公司Logo湖南華科生物科技有限公司
華科生物是一家專注于基因與細胞治療技術的研發(fā)與臨床應用的前沿醫(yī)學平臺,平臺以“打造老百姓用得起的精準醫(yī)療平臺”為己任,是國內(nèi)基因細胞治療研究領航者。平臺研究方向為基因分子診斷免疫細胞結合中醫(yī)藥治療腫瘤以及防復發(fā)防耐藥等康復治療;干細胞結合中醫(yī)藥治療心腦血管疾?。X卒中、帕金森等);干細胞結合中醫(yī)藥治療不孕不育(卵巢早衰、子宮內(nèi)膜等疾?。?。平臺自主知識產(chǎn)權的科研成果:“基因分子診斷及預防復發(fā)的監(jiān)控體系”+“中醫(yī)藥結合基因細胞的治療體系”,為人們從術前預防到術后防復發(fā)的全周期提供私人定制精準醫(yī)療方案和健康管理服務。公司坐落于中國(湖南)自由貿(mào)易試驗區(qū)黃花綜合保稅區(qū),擁有3900平米的湖南省區(qū)域細胞制備及儲存中心、湖南中醫(yī)藥大學臨床研究基地等。技術團隊來源于清華大學、北京大學、上海交通大學、湖南中醫(yī)藥大學國家干細胞臨床研究基地、中南大學,是國內(nèi)少數(shù)同時具備干細胞/免疫細胞存儲制備、分子診斷、基因檢測、臨床應用和醫(yī)療產(chǎn)業(yè)運營能力的產(chǎn)學研綜合平臺。
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