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1．負(fù)責(zé)進(jìn)口及國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊資料匯編、申報全部工作；
2．新產(chǎn)品上報資料及補(bǔ)充申報資料的收集、整理、裝訂及存檔；
3．與藥監(jiān)局和產(chǎn)品注冊檢測部門的溝通協(xié)調(diào)；
4．能撰寫產(chǎn)品的注冊標(biāo)準(zhǔn)，熟悉產(chǎn)品注冊檢測的部門和程序；
5．安排注冊計劃，跟蹤注冊進(jìn)程，包括準(zhǔn)備文件、產(chǎn)品檢測、臨床實驗等；
6．獨(dú)立完成公司所生產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備的注冊報告并能獨(dú)立完成注冊。