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崗位職責(zé)：
1.貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等藥品管理相關(guān)的法律、 法規(guī)和行政規(guī)章，嚴(yán)格執(zhí)行本公司的質(zhì)量管理制度。
2.負(fù)責(zé)組織起草、修訂、修改本公司藥品質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
3.根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)，落實(shí)相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查和考核。
5. 監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作，已存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問應(yīng)及時(shí)予以處理。
6.負(fù)責(zé)進(jìn)行或者指導(dǎo)并監(jiān)督供貨單位、購(gòu)貨品種的審核確定，核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。
7.負(fù)責(zé)進(jìn)行或者指導(dǎo)并監(jiān)督購(gòu)貨單位資質(zhì)材料和購(gòu)貨單位采購(gòu)人員合法資格的審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。
8.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督等。
崗位要求：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，統(tǒng)招本科學(xué)歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先；
3.具有藥品質(zhì)量授權(quán)人/質(zhì)量負(fù)責(zé)人資格者優(yōu)先；
4.至少5年從事藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少3年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；