工作內(nèi)容：
1. 主導(dǎo)藥物藥理研究方案設(shè)計(jì)，包括體外實(shí)驗(yàn)（靶點(diǎn)驗(yàn)證、化合物活性篩選、IC50/EC50 測(cè)定、作用機(jī)制研究）與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)（動(dòng)物模型構(gòu)建、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）/ 藥效學(xué)（PD）關(guān)聯(lián)分析）。
2. 負(fù)責(zé)藥理實(shí)驗(yàn)的實(shí)施與質(zhì)量管控：篩選合格的實(shí)驗(yàn)外包機(jī)構(gòu)（CRO）或主導(dǎo)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，監(jiān)督實(shí)驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范性，審核實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)、圖譜與報(bào)告，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、可追溯。
3. 針對(duì)化藥特性優(yōu)化藥理研究策略：側(cè)重小分子與靶點(diǎn)的特異性結(jié)合驗(yàn)證、代謝穩(wěn)定性研究。
4. 主導(dǎo)藥理研究報(bào)告（非臨床藥理毒理報(bào)告）撰寫與修訂，為臨床前研究總結(jié)報(bào)告、藥品注冊(cè)申報(bào)提供核心藥理數(shù)據(jù)支持。
5. 跟蹤藥理研究領(lǐng)域前沿技術(shù)（如類器官模型、基因編輯動(dòng)物模型）與法規(guī)更新，推動(dòng)部門技術(shù)升級(jí)與實(shí)驗(yàn)方案優(yōu)化。
6. 制定部門預(yù)算并嚴(yán)格管控，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)資源配置（如試劑、設(shè)備、動(dòng)物模型），降低研究成本。
7. 撰寫藥理研究相關(guān)的技術(shù)文檔、SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程），并定期更新維護(hù)。?
8. 參與公司新藥研發(fā)項(xiàng)目評(píng)審，從藥理角度提供專業(yè)意見(jiàn)，評(píng)估項(xiàng)目可行性與風(fēng)險(xiǎn)。

崗位要求：
一、教育背景?
1. 碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；有獸藥相關(guān)經(jīng)驗(yàn)可破格。?
2. 具備化藥創(chuàng)新藥藥理研究全流程經(jīng)驗(yàn)，熟悉獸藥申報(bào)的藥理數(shù)據(jù)要求優(yōu)先。?

二、工作經(jīng)驗(yàn)?
1. 至少 5 年以上生物醫(yī)藥企業(yè)藥理研究工作經(jīng)驗(yàn)，其中 2 年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)（帶領(lǐng)5人以上團(tuán)隊(duì)）。
2. 主導(dǎo)過(guò)至少1個(gè)新藥藥理研究項(xiàng)目，完成從藥物發(fā)現(xiàn)到IND申報(bào)的藥理數(shù)據(jù)支持，有成功申報(bào)案例者優(yōu)先。
3. 熟悉GLP規(guī)范、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理要求，了解獸藥關(guān)于非臨床藥理研究的指導(dǎo)原則優(yōu)先。
4. 具備CRO管理經(jīng)驗(yàn)，能夠有效篩選、監(jiān)督CRO完成藥理實(shí)驗(yàn)，保障數(shù)據(jù)合規(guī)。

?
三、核心能力?
1. 技術(shù)能力：精通體外/體內(nèi)藥理實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施，掌握靶點(diǎn)驗(yàn)證、藥效評(píng)價(jià)、PK/PD分析等核心技術(shù)，能夠解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的復(fù)雜技術(shù)問(wèn)題。
2. 管理能力：具備團(tuán)隊(duì)搭建、目標(biāo)管理、績(jī)效考核、資源協(xié)調(diào)能力，能夠激發(fā)團(tuán)隊(duì)積極性，保障項(xiàng)目高效推進(jìn)。
3. 合規(guī)能力：熟悉生物醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)，具備強(qiáng)烈的合規(guī)意識(shí)，確保藥理研究全流程符合GLP及注冊(cè)要求。
4. 溝通協(xié)作：具備良好的跨部門溝通、外部談判能力，能夠有效對(duì)接內(nèi)外部資源，推動(dòng)項(xiàng)目協(xié)同落地。
5. 學(xué)習(xí)創(chuàng)新：關(guān)注行業(yè)技術(shù)前沿與法規(guī)更新，具備持續(xù)學(xué)習(xí)能力與創(chuàng)新思維，能夠推動(dòng)部門技術(shù)升級(jí)。

四、其他要求
1. 能夠熟練閱讀英文專業(yè)文獻(xiàn)，撰寫英文實(shí)驗(yàn)報(bào)告者優(yōu)先。
2. 具備良好的職業(yè)素養(yǎng)，嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)、抗壓能力強(qiáng)，能夠適應(yīng)新藥研發(fā)的快節(jié)奏工作。
3. 熟悉動(dòng)物模型構(gòu)建（如腫瘤模型、炎癥模型、代謝疾病模型）者優(yōu)先。