任職資格:大專及以上學(xué)歷
崗位內(nèi)容:1、負(fù)責(zé)體系文件編制,協(xié)助企業(yè)建立、實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系的運(yùn)行,指導(dǎo)個(gè)部門依照質(zhì)量管理體系要求開展工作;
2、指導(dǎo)各部門對(duì)相關(guān)文件使用、保管、收集、整理與歸檔工作。
3、審查、審批各部門編制質(zhì)量記錄在案格式,對(duì)現(xiàn)有體系文件定期評(píng)審。
行業(yè)經(jīng)歷:
擁有3年及以上制造業(yè)(醫(yī)療器械、汽車)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn);擁有統(tǒng)籌及跨部門協(xié)作經(jīng)歷:與生產(chǎn)、研發(fā)、供應(yīng)鏈部門緊密合作,推動(dòng)質(zhì)量體系流程制度落地。
關(guān)鍵項(xiàng)目經(jīng)歷:
了解ISO13485醫(yī)療器械體系,能獨(dú)立編制質(zhì)量手冊(cè)、程序文件: 需熟悉主導(dǎo)內(nèi)審、管理評(píng)審及外部客戶認(rèn)證審核流程(客戶的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)),能確保體系有效運(yùn)行并審核;
性格特征;
性格開朗,行事圓柔,能向生產(chǎn)人員解釋體系條款,向高管匯報(bào)體系有效性;
工作時(shí)間:8點(diǎn)-17點(diǎn) 交社保,單休