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崗位職責(zé)
1、根據(jù)項(xiàng)目合同，下發(fā)生產(chǎn)任務(wù)書(shū)。
2、根據(jù)項(xiàng)目需求，負(fù)責(zé)產(chǎn)品發(fā)貨指令的下達(dá)及跟蹤。
3、負(fù)責(zé)管理部門(mén)文件，例如合同文件、項(xiàng)目文件管理等。
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目對(duì)內(nèi)對(duì)外的溝通、協(xié)調(diào)、匯報(bào)。
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目技術(shù)狀態(tài)管理。
6、負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目的計(jì)劃制訂、實(shí)施、數(shù)據(jù)收集及反饋。
7、負(fù)責(zé)協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對(duì)項(xiàng)目質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析。
8、負(fù)責(zé)督促項(xiàng)目組成員按計(jì)劃完成任務(wù)。
9、負(fù)責(zé)項(xiàng)目計(jì)劃管理，項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程節(jié)點(diǎn)控。
10、參與項(xiàng)目業(yè)務(wù)接待。
技能要求
1、熟練掌握口服固體制劑或無(wú)菌注射劑的工藝流程及工藝過(guò)程控制；
2、具有一定的QC檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，了解藥品檢驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)
3、熟悉藥品研發(fā)的全生命周期的管理流程；
4、熟練掌握各辦公軟件和口服設(shè)備的操作程序。
任職資格
1、要求至少3-5年的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，具有藥學(xué)相關(guān)本科學(xué)歷
2、能夠熟練應(yīng)用專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)。具有較強(qiáng)的溝通、組織和文字表達(dá)能力。具有較強(qiáng)的合作精神和團(tuán)隊(duì)意識(shí)。