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崗位職責(zé)
1.嚴(yán)格按照 《中國藥典》、GMP及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，對無菌注射液（如西林瓶、安瓿瓶、預(yù)灌封注射器等）進(jìn)行可見異物、外觀缺陷（如裂紋、黑點、纖維、玻璃屑等）的檢查。
2.使用人工燈檢臺或自動燈檢機（如Seidenader、Minebea等品牌）進(jìn)行逐支檢測，確保不合格品被準(zhǔn)確剔除。
3.確保燈檢合格的產(chǎn)品符合無菌、無可見異物、無破損的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4.準(zhǔn)確填寫燈檢記錄、不合格品記錄、設(shè)備日志，確保數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯
5.確保燈檢區(qū)域 光照度、背景環(huán)境 符合標(biāo)準(zhǔn)（如人工燈檢需在暗室條件下進(jìn)行）
6、服從公司安排的其他工作。
7、技術(shù)保密。
任職資格
1、高中及以上學(xué)歷，3年以上燈檢工作經(jīng)驗。
2、要求具備相應(yīng)的資質(zhì)證書
3、接受過與藥品生產(chǎn)相關(guān)的法律、法規(guī)及生產(chǎn)管理的培訓(xùn)并考核合格。
原標(biāo)題：《燈檢操作工（無菌）》