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工作職責(zé)：
1.參與多肽藥物工藝開(kāi)發(fā)與優(yōu)化：負(fù)責(zé)或協(xié)助完成從小試到中試，再到規(guī)模化生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)化。
2.實(shí)驗(yàn)與數(shù)據(jù)分析：熟練進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)或相關(guān)操作，解析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和圖譜，清晰完整實(shí)驗(yàn)記錄和報(bào)告。
3.技術(shù)文件：起草項(xiàng)目周報(bào)，工研發(fā)報(bào)告以及項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告原始數(shù)據(jù)、批記錄操作步驟等。
4.團(tuán)隊(duì)協(xié)作與溝通：在項(xiàng)目組長(zhǎng)指導(dǎo)下工作，及時(shí)反饋問(wèn)題，并與不同部門(mén)協(xié)作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，專(zhuān)業(yè)多為制藥工程、化學(xué)工程與工藝、有機(jī)化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、藥學(xué)?？山邮軕?yīng)屆碩士畢業(yè)生。
2.技能與知識(shí)：具備基本的實(shí)驗(yàn)操作能力和文獻(xiàn)檢索能力。