職位描述
生物藥生產管理GMP認證
崗位內容：
1.前期跟進設備安裝、學習設備安裝、操作、跟進設備調試、驗證、負責老帶新
2. 負責藥品生產線的監(jiān)督和生產計劃的安排。
3. 處理生產中的質量問題，并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。
4. 參與藥品生產標準/流程的制定/修訂，確保其符合公司要求。
5. 組織生產資料的收集、整理、分析和歸檔工作。
6. 協(xié)調相關部門進行安全、環(huán)保工作，推進公司文化建設。
任職要求：
1.固體制劑、 醫(yī)藥、制藥等相關專業(yè)。
2. 負責藥品生產線的監(jiān)督和生產計劃的安排。
3. 處理生產中的質量問題，并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。
4. 參與藥品生產標準/流程的制定/修訂，確保其符合公司要求。
5. 組織生產資料的收集、整理、分析和歸檔工作。
6. 協(xié)調相關部門進行安全、環(huán)保工作，推進公司文化建設。
任職要求：
1.固體制劑、 醫(yī)藥、制藥等相關專業(yè)。
2.能夠熟練應用辦公軟件及偏制起草生產相關管理文件
3. 具備良好的團隊合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
4. 具備一定的數據分析、問題解決能力和語言表達能力。
5. 有志于在制劑制藥/醫(yī)藥行業(yè)工作3年以上發(fā)展者優(yōu)先，。
3. 具備良好的團隊合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
4. 具備一定的數據分析、問題解決能力和語言表達能力。
5. 有志于在制劑制藥/醫(yī)藥行業(yè)工作3年以上發(fā)展者優(yōu)先，。
工作地點
定陶區(qū)菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港
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山東澤宇生物有限公司
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劉艷艷/人事經理
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山東博瀚制藥有限公司山東博瀚制藥有限公司成立于2024年07月31日，注冊地位于山東省菏澤市魯西新區(qū)陳集鎮(zhèn)鎮(zhèn)江路2566號菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港88號，法定代表人為王祥富。經營范圍包括一般項目：制藥專用設備制造；貨物進出口；技術服務、技術開發(fā)、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣；包裝材料及制品銷售。（除依法須經批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經營活動）許可項目：藥品生產；藥品委托生產；藥品批發(fā)；藥品進出口。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動，具體經營項目以相關部門批準文件或許可證件為準）
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