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質(zhì)量保證部QA應(yīng)當至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)大專（根據(jù)需要制定）以上學歷，具備從事藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，接受過生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)的專業(yè)知識培訓，且通過考核。
主要職責
1 .實施定期自檢，并參與對受托生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、供應(yīng)商等與持有藥品生產(chǎn)相關(guān)的活動定期開展質(zhì)量體系審核，保證持續(xù)合規(guī)的質(zhì)量體系建設(shè)和管理，評估受托企業(yè)和物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系。
2. 負責所有與質(zhì)量管理活動相關(guān)的規(guī)程的起草、修訂和審核，實施質(zhì)量管理規(guī)程中對應(yīng)職責部分的制度，并監(jiān)督管理規(guī)程的執(zhí)行過程，負責所有與委托產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)的文件起草、審核。
3. 負責制定委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議及其他的委托協(xié)議，負責制定企業(yè)內(nèi)部關(guān)于藥品投訴、藥品召回、藥品不良反應(yīng)、自檢等管理規(guī)程，負責實施必要的管理規(guī)程的要求并參與過程的監(jiān)督。
崗位要求
1.有QA相關(guān)經(jīng)驗
2.接受出差
3.本科及以上學歷