一、崗位職責(zé)（此崗位也可兼職，協(xié)助企業(yè)撰寫醫(yī)學(xué)方案設(shè)計等）
1.獨立完成臨床試驗方案、CRF 表、知情同意書等方案的起草。
2.協(xié)同負(fù)責(zé)人召集研究者、統(tǒng)計專家、申辦方及臨床試驗機(jī)構(gòu)完成研究者會議。
3.根據(jù)研究者會議有關(guān)討論要素完善臨床試驗方案、CRF 表、知情同意書等方案并最終定稿。
4.指導(dǎo) CRA向臨床試驗機(jī)構(gòu)提交有關(guān)的研究資料，并最終完成倫理批件的申請。
5.根據(jù)倫理機(jī)構(gòu)審查意見，修改完善研究資料，并在倫理機(jī)構(gòu)備案。
6.完成臨床試驗方案在省局或國家局登記備案。
7.對臨床試驗過程中涉及的方案調(diào)整與完善，積極的與研究者、倫理機(jī)構(gòu)、申辦方進(jìn)行溝通確認(rèn)，并完成有關(guān)的備案。
8.獨立完成臨床試驗的總結(jié)報告與撰寫，協(xié)同項目經(jīng)理或負(fù)責(zé)人召開臨床試驗總結(jié)會議，修改完善并確定最終的臨床試驗報告。
9.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

二、任職要求
1.教育水平：本科以上學(xué)歷
2.工作經(jīng)驗：具有細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)優(yōu)先，三類器械/創(chuàng)新藥上市前醫(yī)學(xué)方案撰寫經(jīng)驗
3.專業(yè)知識：熟練應(yīng)用各種Microsoft office軟件
4.能力素質(zhì)：有豐富的醫(yī)學(xué)論文寫作經(jīng)驗，在核心刊物至少發(fā)表過一篇具有影響力的專業(yè)論文
5.具有廣泛的醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)信息搜集能力和豐富的醫(yī)學(xué)資源，善于把握最新的學(xué)術(shù)動態(tài)和行業(yè)共識
6.有一定的醫(yī)學(xué)討論和學(xué)術(shù)交流的能力，并愿意參與醫(yī)學(xué)研究事業(yè)。
7.參與過干細(xì)胞或免疫細(xì)胞項目者優(yōu)先。
8.有細(xì)胞CRO工作經(jīng)驗。
9. 此崗位也可兼職，協(xié)助企業(yè)撰寫醫(yī)學(xué)方案設(shè)計等