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崗位職責(zé)： 1. 全面負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)管理工作，確保生產(chǎn)過程符合GMP及相關(guān)法規(guī)要求； 2. 組織制定并落實(shí)生產(chǎn)計(jì)劃，監(jiān)督生產(chǎn)進(jìn)度、質(zhì)量、成本及交付目標(biāo)； 3. 優(yōu)化生產(chǎn)流程，提升生產(chǎn)效率，推動(dòng)精益生產(chǎn)與持續(xù)改進(jìn)； 4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理，包括培訓(xùn)、考核及安全生產(chǎn)管理； 5. 協(xié)調(diào)與質(zhì)量、研發(fā)、供應(yīng)鏈等部門的協(xié)作，解決生產(chǎn)過程中的問題； 6. 配合完成產(chǎn)品注冊(cè)、體系審核及客戶審計(jì)工作； 7. 確保生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備及操作符合醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)及環(huán)保要求。 任職要求： 1. 學(xué)歷專業(yè)： 本科及以上學(xué)歷，機(jī)械工程、生物醫(yī)學(xué)工程、制藥工程、工業(yè)工程等相關(guān)專業(yè)； 2. 經(jīng)驗(yàn)要求： 3年以上醫(yī)療器械或醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)； 精通GMP、ISO 13485等質(zhì)量管理體系，熟悉FDA/CE/國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械法規(guī)； 3. 能力要求： 具備出色的生產(chǎn)統(tǒng)籌與現(xiàn)場(chǎng)管理能力； 擅長(zhǎng)數(shù)據(jù)分析與問題解決，熟練使用ERP/MES系統(tǒng)； 責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作與跨部門溝通能力。 我們提供： 具有競(jìng)爭(zhēng)力的薪資+年終獎(jiǎng)勵(lì)； 五險(xiǎn)一金、帶薪年假、職業(yè)培訓(xùn)等福利； 開放、協(xié)作的工作環(huán)境。