国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

職責(zé)描述：
1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
2、協(xié)助研究者進行受試者的篩選、入組及隨訪等;
3、協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;
4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄;
5、完成臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入工作，確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性;
6、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2. 1年以上臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC）工作經(jīng)驗，熟悉GCP、ICH指南和臨床試驗相關(guān)法規(guī)。
3.熟練運用臨床試驗管理系統(tǒng)（CTMS）和電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（EDC）。
4.良好的溝通與學(xué)習(xí)能力，能獨立思考、責(zé)任心強。