国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

崗位職責：
1、技術文檔管理：編制和維護標準操作程序（SOP）、實驗方案、技術報告等，確保文檔的完整性與有效性。
2、質量研究與控制：參與研發(fā)項目的質量研究，包括質量標準的建立、檢測方法學驗證等，負責分析檢測儀器的日常維護和保養(yǎng)，對試驗數(shù)據(jù)進行記錄、匯總、分析和歸檔。
3、 研發(fā)支持 ：執(zhí)行產(chǎn)品研發(fā)試驗，整理、分析和匯報結果，負責處方開發(fā)、生產(chǎn)工藝開發(fā)等方面的技術操作，協(xié)助解決項目中的技術問題。
4、新藥品項目引進：關注行業(yè)新技術的發(fā)展，評估其在公司項目中的應用潛力，推動新項目術的引進和應用。

任職要求：
1、教育背景：通常要求藥學、藥物分析、化學、制藥工程等醫(yī)藥相關專業(yè)，本科及以上學歷。
2、專業(yè)技能：需熟練掌握制藥相關技術，如處方開發(fā)、制藥工藝開發(fā)、藥物分析方法開發(fā)和驗證等，熟悉HPLC、GC等分析檢測儀器的使用和維護，了解藥品注冊相關法規(guī)和流程。
3、3-5年工作經(jīng)驗
4、有藥品研發(fā)、質量控制等相關領域的工作經(jīng)驗者優(yōu)先，需具備扎實的專業(yè)知識和實驗技能。