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崗位職責: 1、 負責產(chǎn)品的文獻與專利調(diào)研及技術(shù)分析，評估項目的難點和關(guān)鍵點，并完成項目進度計劃、研究方案、項目預(yù)算及目標責任書等的制定。 2、 完成原輔包及設(shè)備的采購，組織開展試驗并跟進試驗結(jié)果，復(fù)核試驗記錄，保證真實、完整和可追溯性，并保證項目進度與項目及研究方案一致。 3、 及時跟進項目進度，指導(dǎo)研究員確定最優(yōu)小試處方和工藝，指導(dǎo)中試放大生產(chǎn)，解決項目開展中技術(shù)問題，并對項目中的技術(shù)難題形成技術(shù)評估報告。 4、 熟悉制劑實驗室常用設(shè)備，掌握制劑設(shè)備操作及原理，熟悉常見問題的解決及處理方案。 5、 負責項目申報資料撰寫，保證資料的科學(xué)性和完整性。 6、 制定日、周、月計劃，并按時完成周、月總結(jié)及階段性總結(jié)報告，配合部門完成臨時性工作。 任職要求: 1、 本科及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)經(jīng)驗，有復(fù)雜液體制劑經(jīng)驗者優(yōu)先。 2、 有眼科、皮膚科液體制劑經(jīng)驗，5~7年以上制劑項目負責人經(jīng)驗，并至少有3個以上成功項目申報者優(yōu)先。 3、 熟悉制劑研發(fā)相關(guān)流程，熟悉國內(nèi)外各項法規(guī)及指導(dǎo)原則，能獨立進行調(diào)研工作。 4、 熟悉藥物制劑開發(fā)的理論知識和GMP相關(guān)知識，溝通能力和責任心強。