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1，在質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)有管理責(zé)任。 2，認(rèn)真學(xué)習(xí)、貫徹有關(guān)質(zhì)量管理工作的方針、政策、法規(guī)，積極提出有關(guān)完善各項(xiàng)規(guī)章制度的各種建議和意見(jiàn)。 3，協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人著重做好《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等的宣傳、落實(shí)。 4，負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新； 5，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案； 6，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品驗(yàn)收、采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作； 7，協(xié)助開(kāi)展對(duì)公司員工藥品質(zhì)量管理方面的繼續(xù)教育或培訓(xùn)； 8，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查并協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理； 9，協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人進(jìn)行不良反應(yīng)調(diào)查、藥品召回執(zhí)行及冷鏈設(shè)備驗(yàn)證工作； 10，負(fù)責(zé)不合格藥品的上報(bào)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督； 11，負(fù)責(zé)供貨單位銷(xiāo)售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員身份核實(shí)并做好記錄； 12，負(fù)責(zé)建立供貨單位、購(gòu)貨單位檔案，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理； 13，質(zhì)量負(fù)責(zé)人交辦的其它工作。