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熟悉多肽合成、純化、分析中任意一種即可
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)多肽原料藥的研發(fā)與工藝優(yōu)化
2. 負(fù)責(zé)cro項(xiàng)目的工藝開發(fā)及小批量生產(chǎn)
3. 負(fù)責(zé)多肽合成/純化方法開發(fā)
4. 多肽合成：設(shè)計(jì)、開發(fā)和優(yōu)化多肽固相合成或液相片段連接策略，負(fù)責(zé)關(guān)鍵步驟（如樹脂選擇、脫保護(hù)、偶聯(lián)、裂解）的條件篩選與優(yōu)化，提高合成效率、純度和收率。
5. 多肽純化：開發(fā)、優(yōu)化和放大制備型高效液相色譜純化方法。建立純化工藝的關(guān)鍵工藝參數(shù)和過程控制策略。解決純化過程中遇到的技術(shù)難題（如雜質(zhì)分離、溶劑消耗、收率）。
6. 可進(jìn)行中試生產(chǎn)轉(zhuǎn)移