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崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)普通物料、關(guān)鍵耗材、待包裝產(chǎn)品及成品的入庫驗(yàn)收、標(biāo)識(shí)、貯存、請驗(yàn)、發(fā)放及退庫全流程管理，確保記錄準(zhǔn)確完整。

2.嚴(yán)格執(zhí)行易制毒、易制爆等特殊試劑的管理規(guī)定，規(guī)范完成其發(fā)放、退庫及線上線下記錄工作。

3.負(fù)責(zé)倉庫日常環(huán)境監(jiān)控，包括溫濕度、冰箱/恒溫箱巡檢及記錄，并組織月度清潔、物料檢查與盤點(diǎn)，實(shí)施蟲鼠防控措施。

4.負(fù)責(zé)不合格品的標(biāo)識(shí)、隔離與記錄，并配合完成臨床樣品發(fā)運(yùn)及相關(guān)費(fèi)用核銷工作。

5.參與物料/產(chǎn)品代碼編制、貨位編碼管理，起草或?qū)徍藗}儲(chǔ)相關(guān)SOP、驗(yàn)證方案及報(bào)告等文件。

6.負(fù)責(zé)倉儲(chǔ)文件記錄的填寫、審核、整理與歸檔，制定并執(zhí)行計(jì)量器具校準(zhǔn)計(jì)劃。

7.參與倉儲(chǔ)人員培訓(xùn)，落實(shí)倉庫安全防護(hù)與人員進(jìn)出控制。

8.落實(shí)上級(jí)交辦的其他任務(wù)。


任職要求：

1.大專及以上學(xué)歷，物流、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)更佳；

2.2年以上制藥、醫(yī)療器械或相關(guān)GMP規(guī)范企業(yè)倉儲(chǔ)管理經(jīng)驗(yàn)；

3.具備完整的GMP文件編寫或管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉倉儲(chǔ)相關(guān)SOP、記錄的編寫規(guī)范；

4.熟悉易制毒、易制爆等特殊化學(xué)品的法律法規(guī)與管理流程；

4.具備豐富的現(xiàn)場核查迎檢經(jīng)驗(yàn)；

5.嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，具備出色的執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；