1.嚴格按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)及產(chǎn)品技術(shù)標準,對二類醫(yī)療器械生產(chǎn)全流程(原材料、半成品、成品)進行檢驗檢測,外觀尺寸檢測,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。
2. 準確記錄檢驗數(shù)據(jù),填寫檢驗報告及質(zhì)量臺賬,做到數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。 3. 協(xié)助識別生產(chǎn)過程中的質(zhì)量風(fēng)險,及時反饋不合格品情況,并配合開展原因分析及整改跟蹤。 4. 維護檢驗設(shè)備、儀器的日常校準與保養(yǎng),確保檢測工具正常運行。 5. 遵守公司質(zhì)量管理制度,參與質(zhì)量改進活動及相關(guān)培訓(xùn)。
6.有過食品廠檢測經(jīng)驗的可放寬要求。