職責(zé):
1、合理安排QC日常工作;
2、組織對原材料、半成品、成品等進(jìn)行檢驗(yàn)鑒定的工作;
3、組織編寫本部門的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;
4、負(fù)責(zé)收集各種檢驗(yàn)記錄,建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案;
5、組織工藝的檢驗(yàn)工作;
6、負(fù)責(zé)組織對公司檢驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)、考核及指導(dǎo)工作;
7、負(fù)責(zé)組織對檢驗(yàn)用儀器、設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)工作;
8、負(fù)責(zé)現(xiàn)有分析方法的優(yōu)化和研發(fā)部門新產(chǎn)品分析方法的開發(fā)。
要求: 1、藥物分析、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、具有1-3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有一定管理能力。
3、熟練使用HPLC、LC-MS等分析儀器,能夠獨(dú)立進(jìn)行方法開發(fā)。
4、有較強(qiáng)的動手能力;具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作意識;
5、有工作主動性和全局性,有較強(qiáng)的責(zé)任心,做事認(rèn)真踏實(shí),有一定的抗壓能力。
6、工作地點(diǎn)在青島市城陽區(qū)公司各廠區(qū)分配,介意勿擾。