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更新于 9月2日
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理

5000-7000元
  • 淮安清江浦區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA原料藥GMP認證生物工程醫(yī)藥制造
職位描述
1. 熟悉GMP法規(guī)管理及相關(guān)法律、法規(guī)知識；
2. 負責(zé)供應(yīng)商審核；
3. 能獨立完成質(zhì)量偏差、變更及事故分析，能完成產(chǎn)品質(zhì)量趨勢分析；
4. 能完成崗位操作規(guī)程及質(zhì)量活動的標準文件的編輯及審核；
5. 能完成生產(chǎn)相關(guān)驗證的管理；
6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
崗位要求：

專業(yè)：藥學(xué)、化學(xué)、制藥類相關(guān)專業(yè)；

學(xué)歷：本科及以上。
職位福利：定期體檢、五險一金、通訊補助、周末雙休、帶薪年假

工作地點

淮安清江浦區(qū)清河新區(qū)合肥路58號

職位發(fā)布者

李女士/人力資源主管

當前在線
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江蘇麥德森制藥有限公司
淮安麥德森制藥有限公司始建于1992年，位于江蘇省淮安市區(qū)。公司主營業(yè)務(wù)為生化原料藥的研究、生產(chǎn)和銷售，已成為我國醫(yī)藥出口百強企業(yè)，肝素鈉系列產(chǎn)品出口量在全國前5位。公司2006年取得《藥品生產(chǎn)許可證》；2007年肝素鈉獲FDA DMF文件注冊登記；2008年硫酸軟骨素獲MF注冊登記、2009年通過USP認證；2010年2個新產(chǎn)品獲得江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品認定； 2012年獲得江蘇省高新技術(shù)企業(yè)認定；2015年新獲得7個藥品批準文號；2018年實現(xiàn)銷售收入2.1億元。公司新生產(chǎn)基地厚道藥用生物技術(shù)（江蘇）有限公司，總投資5.16億元，已于2014年開工建設(shè)，現(xiàn)一期項目全面竣工投產(chǎn)達效。公司地址：淮安市朝陽西路158號。
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