1.負(fù)責(zé)倉儲物流的文件體系的優(yōu)化。
2.自發(fā)的對倉儲現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目進(jìn)行整改和自我糾正。
3.配合主管對新倉庫項(xiàng)目跟蹤,實(shí)施直到交付。
4.負(fù)責(zé)GMP生產(chǎn)及研發(fā)物料的收發(fā)存管理,組織人員定期對庫區(qū)內(nèi)的物料進(jìn)行盤點(diǎn)。
5. 接待外部和內(nèi)部客戶審計(jì)及回復(fù),偏差調(diào)查、變更和CAPA。
6.負(fù)責(zé)部門人員按照CGMP要求進(jìn)行作業(yè)活動,符合FDA 、歐盟的要求,督促和指導(dǎo)員工,定期組織員工進(jìn)行自檢,維護(hù)好質(zhì)量體系。
7.上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。