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1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)新藥/仿制藥原料藥以及中間體產(chǎn)品藥物合成的開發(fā)，包括藥物合成路線設(shè)計(jì)、工藝優(yōu)化、雜質(zhì)研究和生產(chǎn)放大，申報(bào)資料撰寫、審查和修改等，編制所承擔(dān)項(xiàng)目的研制計(jì)劃，按期完成研發(fā)任務(wù)； 2、負(fù)責(zé)解決合成工藝路線等方面的疑難問題，精簡(jiǎn)、優(yōu)化合成工藝工作流程； 3、負(fù)責(zé)搭建合理的人才梯隊(duì)，合理安排本部門人員的工作，領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目任務(wù)，定期召集組內(nèi)項(xiàng)目討論，解決研發(fā)人員合成中遇到的實(shí)際問題，把控項(xiàng)目進(jìn)度； 4、建立部門內(nèi)部的培訓(xùn)機(jī)制，為公司發(fā)展培養(yǎng)專業(yè)技能人才和管理人才； 5、熟悉國內(nèi)外藥品注冊(cè)、研發(fā)的流程及ICH法規(guī)，熟悉QbD，專利挑戰(zhàn)等領(lǐng)域知識(shí)；有國內(nèi)、外現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 6、負(fù)責(zé)立項(xiàng)評(píng)估、項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、技術(shù)評(píng)審、專利布局等研發(fā)決策工作，參與公司研發(fā)戰(zhàn)略制定； 7、制定部門研發(fā)計(jì)劃和預(yù)算管控，負(fù)責(zé)部門專業(yè)管理制度與流程建設(shè)； 8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作； 任職要求： 1、碩士5年、博士3年以上新藥/仿制藥藥物合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)藥物研發(fā)流程和技術(shù)要求有深刻理解，有豐富的技術(shù)轉(zhuǎn)移及商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)，扎實(shí)的化學(xué)合成及分析功底，能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)同時(shí)進(jìn)行多個(gè)項(xiàng)目的研究開發(fā)工作； 2、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，獨(dú)立負(fù)責(zé)完成3個(gè)以上原料藥合成項(xiàng)目； 3、具備優(yōu)秀的管理能力和團(tuán)隊(duì)管理能力，有豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；具有多肽合成、生物合成、頭孢/抗生素類合成、替尼類合成經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 4、思路清晰，有較強(qiáng)的溝通交流與快速學(xué)習(xí)能力，普通話和英語流利，責(zé)任心強(qiáng)、有上進(jìn)心，熱愛藥物合成工作，具團(tuán)隊(duì)合作和創(chuàng)新精神；