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一、學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷中藥學(xué)、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
二、工作經(jīng)驗(yàn)：5年以上藥企質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP規(guī)范。3年以上QC主管或類似管理崗位經(jīng)驗(yàn)，具備團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力。
三、專業(yè)要求：
1.檢驗(yàn)技術(shù)：熟練操作高效液相色譜儀（HPLC）、紫外分光光度儀等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，掌握理化及微生物檢驗(yàn)方法。
2.質(zhì)量管理體系：熟悉GMP、藥品管理法規(guī)，能建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系，處理偏差、變更及驗(yàn)證工作。
3.文件與標(biāo)準(zhǔn)：能制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程，審核批記錄及驗(yàn)證報(bào)告。

4. 核心能力:有一較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)力和溝通協(xié)調(diào)能力。嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)同企業(yè)文化。
優(yōu)先條件：有中藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，部分崗位需接受全國調(diào)配。