一、設(shè)備全生命周期管理
1、設(shè)備臺賬與檔案管理
建立全廠設(shè)備(含生產(chǎn)、動力、環(huán)保設(shè)備)的數(shù)字化臺賬,確保設(shè)備檔案完整(含技術(shù)參數(shù)、圖紙、驗證文件、維修記錄),符合GMP數(shù)據(jù)完整性要求。
對設(shè)備進行ABC分類(如滅菌設(shè)備、灌裝線為A類),制定差異化管理策略。
2、維護保養(yǎng)體系建立
制定年度/月度預防性維護計劃(PM),包括清潔、潤滑、校準等,確保符合GMP設(shè)備維護規(guī)范。
監(jiān)督保養(yǎng)執(zhí)行,確保關(guān)鍵設(shè)備(如反應釜、純化水系統(tǒng))維護記錄可追溯。
3、設(shè)備采購與更新
主導新設(shè)備選型與技術(shù)論證(尤其需滿足URS用戶需求標準),參與供應商審計及FAT工廠驗收測試。
推動設(shè)備技改與自動化升級(如引入PLC控制系統(tǒng)),提升生產(chǎn)效率與合規(guī)性。
二、維護與故障管理
1、故障應急響應
建立快速搶修機制(如24小時響應),組織故障根因分析(RCA),減少生產(chǎn)中斷風險;對重大故障需提交整改報告。
2、備件與成本控制
管理關(guān)鍵備件庫存(如泵閥、傳感器),優(yōu)化采購成本;制定維修預算并監(jiān)控執(zhí)行,降低MTTR平均修復時間。
三、合規(guī)與質(zhì)量管理
1、GMP與驗證管理
確保設(shè)備操作SOP符合GMP規(guī)范,主導設(shè)備IQ/OQ/PQ驗證及再驗證工作,配合QA完成審計。
監(jiān)督設(shè)備清潔驗證(如CIP/SIP系統(tǒng)有效性)。
2、文件與記錄體系
維護設(shè)備相關(guān)文件(維修記錄、校驗報告、變更控制文檔),確保隨時可應對藥監(jiān)檢查。
四、團隊與技術(shù)管理
1、人員培訓與考核
組織設(shè)備操作、維護技能培訓(含安全規(guī)程、GMP意識),定期考核維修團隊能力。
2、新技術(shù)應用
引入預測性維護技術(shù)(如振動分析、紅外熱成像),提升設(shè)備可靠性;推廣節(jié)能技術(shù)降低能耗。
五、安全與環(huán)保管理
1、EHS合規(guī)
落實特種設(shè)備(鍋爐、壓力容器)定期檢驗,管理防爆區(qū)域設(shè)備安全;監(jiān)督危廢處理設(shè)備合規(guī)運行。
2、風險防控
執(zhí)行設(shè)備安全風險評估(如HAZOP分析),制定應急預案(如泄漏、火災),組織演練。
任職資格:
1、專業(yè):機械/電氣/自動化專業(yè)大專以上學歷,需熟悉制藥設(shè)備原理。
2、經(jīng)驗:5年以上設(shè)備管理經(jīng)驗,其中3年以上藥企同等職位,精通GMP及相關(guān)法。
3、技能:具備PLC編程、設(shè)備驗證、風險評估能力;熟練使用CMMS(計算機化維護管理系統(tǒng))
職位福利:五險一金、績效獎金、節(jié)日福利、提供食宿
工作地址:南京市高淳區(qū)淳溪街道太安路278號