資質(zhì)要求:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)
2、兩年以上藥品檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗
3、具有藥品檢驗、數(shù)理統(tǒng)計分析相關(guān)理論、知識;熟悉GMP、藥品管理法等相關(guān)法規(guī);能熟練操作windows、excel、ppt等辦公軟件。
崗位職責(zé)
1、負責(zé)協(xié)助研發(fā)部門完成相關(guān)研究工作
2、負責(zé)組織完成化驗室設(shè)備儀器的相關(guān)驗證及檢驗方法學(xué)的驗證
3、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案整理、更新、歸檔
4、負責(zé)留樣室及留樣樣品的觀察等管理工作。
5、負責(zé)制劑產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性評價,為制劑產(chǎn)品貯存期及成品有效期提供數(shù)據(jù)支持。