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主要招募崗位如下：制劑技術(shù)員；質(zhì)量研究員（QR）；質(zhì)量分析員（QC）；質(zhì)量管理員（QA）
制劑技術(shù)員：
1. 開展制劑新產(chǎn)品中試研發(fā)工作，解決新產(chǎn)品中試放大過程中遇到的問題，不斷優(yōu)化制劑工藝；
2. 開展已上市產(chǎn)品變更轉(zhuǎn)移驗證相關(guān)工作。如同一車間設(shè)備及批量的變化，以及不同車間之間的轉(zhuǎn)移；
3. 參與及指導車間新產(chǎn)品放大及申報批次生產(chǎn)，并跟進檢測結(jié)果；
4. 匯總項目申報需要的工藝資料，協(xié)助項目注冊工作開展。
質(zhì)量研究員（QR）：
1、負責新藥或仿制藥研發(fā)項目中相關(guān)的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制具體工作；
2、進行制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學驗證，穩(wěn)定性研究等基本實驗工作；
3、如實規(guī)范的撰寫實驗原始記錄，并嚴格按照方案執(zhí)行實驗操作；
4、編寫新藥或仿制藥質(zhì)量研究報告、質(zhì)量標準報告、申報原始記錄等相關(guān)資料；
5、維護和管理分析研究的相關(guān)儀器、設(shè)備。
質(zhì)量分析員（QC）：
1. 負責所有制劑產(chǎn)品分析方法驗證和轉(zhuǎn)移，解決分析方法驗證和轉(zhuǎn)移過程中出現(xiàn)的問題；
2. 負責制劑成品的檢測放行工作
3. 負責制劑原輔料、成品、包材的方法轉(zhuǎn)移，驗證，檢測；
4. 配合QA人員做好日常監(jiān)測檢驗工作；
5. 負責各檢驗室的保養(yǎng)、清潔工作。
質(zhì)量管理員（QA）：
1. 組織生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件的起草及修訂工作，完善并規(guī)范質(zhì)量體系；
2. 建立公司驗證管理制度，制定年度驗證計劃進行組織和實施，并總結(jié)匯報；
3. 安排與落實外部檢查所需資料的準備工作；
4. 所有與公司質(zhì)量有關(guān)的更改進行控制，并組織跟蹤；
5. 車間生產(chǎn)過程監(jiān)督管理。