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1、參與生殖與發(fā)育毒性實(shí)驗(yàn)的建立，建立符合規(guī)范的生殖與發(fā)育毒性測(cè)試平臺(tái) 2、作為專題負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和執(zhí)行臨床前毒理學(xué)試驗(yàn)，確保試驗(yàn)方案被客戶認(rèn)可, 并協(xié)調(diào)各部門安排試驗(yàn) 3、對(duì)試驗(yàn)各個(gè)環(huán)節(jié)的操作進(jìn)行監(jiān)督，實(shí)施GLP和non-GLP試驗(yàn)，包括但不限于一般毒性和生殖發(fā)育毒性實(shí)驗(yàn)， 保證試驗(yàn)按照試驗(yàn)方案進(jìn)行，并確保試驗(yàn)過(guò)程遵循GLP法規(guī) 4、 解決試驗(yàn)中出現(xiàn)的相關(guān)問(wèn)題，對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集進(jìn)行監(jiān)督和對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的檢查 5、 準(zhǔn)備試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，對(duì)報(bào)告的真實(shí)性，法規(guī)新和科學(xué)性負(fù)責(zé) 6、 負(fù)責(zé)與客戶方進(jìn)行及時(shí)有效地溝通并提供研究的最新進(jìn)展 7、訂購(gòu)研究所需儀器、試劑和耗材，參與儀器驗(yàn)證/校準(zhǔn)和維護(hù) 8、管理生殖與發(fā)育毒性實(shí)驗(yàn)部門專題負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員的工作分配和協(xié)調(diào) 9、開發(fā)和驗(yàn)證新的實(shí)驗(yàn)方法，擴(kuò)展服務(wù)平臺(tái)，建立符合規(guī)范的遺傳毒理測(cè)試平臺(tái)