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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)持正堂藥業(yè)中藥配方顆粒產(chǎn)品工藝管理
2、負(fù)責(zé)中藥配方顆粒生產(chǎn)工藝指導(dǎo)、改進(jìn)與完善
3、負(fù)責(zé)工藝文件制定、檢核
任職要求：
1、 年齡不限，在職或退休均可，退休人員也可兼職以項(xiàng)目制顧問形式參與；本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)。
2、 五年以上中藥配方顆粒工藝技術(shù)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，具有解決疑難品種生產(chǎn)工藝問題的能力，具備豐富中試和大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
3、掌握中藥配方顆粒國標(biāo)、省標(biāo)的工藝研究、生產(chǎn)流程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；熟悉藥材資源，熟知中藥鑒別和炮制要求；熟悉中藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則；熟悉藥品GMP管理規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)。