一、崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)全面研究國家及地方醫(yī)藥行業(yè)政策、法規(guī)動(dòng)態(tài)，包括藥品注冊、醫(yī)保準(zhǔn)入、招標(biāo)采購、價(jià)格管理等領(lǐng)域，確保公司業(yè)務(wù)合規(guī)性。
2.負(fù)責(zé)深度解讀政策文件，分析其對公司產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的影響，形成定期政策分析報(bào)告，為管理層決策提供依據(jù)。
3.負(fù)責(zé)跟蹤國家醫(yī)藥政策趨勢，評(píng)估潛在風(fēng)險(xiǎn)與機(jī)遇，支持公司戰(zhàn)略布局。
4.建立并維護(hù)與政府機(jī)構(gòu)（如藥監(jiān)、醫(yī)保、衛(wèi)生部門）的長期聯(lián)系，確保政策信息及時(shí)傳遞與反饋。
5.負(fù)責(zé)為公司產(chǎn)品研發(fā)、注冊申報(bào)、市場準(zhǔn)入等環(huán)節(jié)提供政策指導(dǎo)，確保項(xiàng)目符合法規(guī)要求并高效推進(jìn)。
6.負(fù)責(zé)參與制定藥品價(jià)格管理制度，優(yōu)化定價(jià)策略，減少準(zhǔn)入壁壘，增強(qiáng)市場競爭力。
7.負(fù)責(zé)支持跨部門協(xié)作，如與研發(fā)、市場團(tuán)隊(duì)合作，推動(dòng)政策驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新項(xiàng)目落地。
8.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作任務(wù)。
二、任職資格：
1.有正常履行職責(zé)的身體條件及心理素質(zhì)。
2.學(xué)歷及專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、公共政策或法律相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
3.相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)：5年以上制藥行業(yè)政府事務(wù)或政策研究經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品全生命周期管理流程。
4.專業(yè)技能要求：（1）精通國家藥品法規(guī)體系，能快速解讀政策文件并轉(zhuǎn)化為業(yè)務(wù)策略。（2）熟練使用政策分析工具，具備數(shù)據(jù)解讀與報(bào)告撰寫能力。
5.綜合素質(zhì)要求：（1）卓越的溝通協(xié)調(diào)能力，能與政府、企業(yè)及內(nèi)部團(tuán)隊(duì)高效協(xié)作。（2）戰(zhàn)略思維與問題解決能力，能在復(fù)雜政策環(huán)境中提出創(chuàng)新方案。（3）抗壓能力強(qiáng)，適應(yīng)高強(qiáng)度工作節(jié)奏，具備危機(jī)處理經(jīng)驗(yàn)。
6.特別說明：有屬于四川發(fā)展(控股)公司中層正職及以上、四川生物醫(yī)藥集團(tuán)中層正職及以上管理人員的主要利害關(guān)系人(即配偶、子女及其配偶)不得參加應(yīng)聘；報(bào)名人員應(yīng)該提供完整、真實(shí)、有效的個(gè)人信息，提供虛假信息者，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，公司有權(quán)取消應(yīng)聘、聘用資格或解除勞動(dòng)合同。