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1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥、改良制劑、復(fù)雜仿制藥等的處方工藝開發(fā)研究與轉(zhuǎn)化生產(chǎn)，能夠設(shè)計、審核具體的實驗方案，能夠解決制劑研發(fā)中的關(guān)鍵技術(shù)問題和限速因素；主要開發(fā)劑型方向：口服固體（片劑、膠囊、軟膠囊）、液體制劑（滴眼液）等。
2、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗，精通制劑設(shè)備原理，熟練藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護(hù)；
3、英文水平佳，具有良好文獻(xiàn)檢索、閱讀、分析總結(jié)能力；
4、熟悉專利知識，具有專利分析、規(guī)避、挑戰(zhàn)專利的知識結(jié)構(gòu)；具有專利撰寫能力，能夠?qū)⒐ぷ髦袆?chuàng)新點形成專利進(jìn)行知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)；
5、具有合規(guī)意識，能夠及時準(zhǔn)確的撰寫處方工藝開發(fā)過程中的技術(shù)開發(fā)報告；
6、勇于承擔(dān)責(zé)任和壓力，具有創(chuàng)新精神，具有較強的溝通能力。
任職要求：
1、博士及以上學(xué)歷，制劑或藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、有成功的改良制劑或者復(fù)雜制劑開發(fā)經(jīng)驗更佳。
僅2026屆應(yīng)屆生，其他勿投。