崗位職責(zé):
1工作要求
1.1在本部門負(fù)責(zé)人及組長的領(lǐng)導(dǎo)下,開展質(zhì)量管理工作;
1.2負(fù)責(zé)向質(zhì)量保證部匯報(bào)生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種偏差、質(zhì)量事故;
1.3完成本部門負(fù)責(zé)人及組長交辦的其它事項(xiàng);
2參與變更管理工作;負(fù)責(zé)庫房、公用系統(tǒng)、QC實(shí)驗(yàn)室日常監(jiān)督。
3負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程監(jiān)控
3.1負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品、成品相關(guān)記錄審核;
3.2負(fù)責(zé)制劑工廠生產(chǎn)全過程的監(jiān)督、檢查工作(包括人員、機(jī)器、物料、法則、環(huán)境等主要影響藥品生產(chǎn)質(zhì)量因素);
3.3負(fù)責(zé)各工序生產(chǎn)前后清場監(jiān)督、檢查,負(fù)責(zé)頒發(fā)清場合格證;
3.4負(fù)責(zé)監(jiān)督、復(fù)核車間現(xiàn)場填寫的批生產(chǎn)記錄、輔助記錄,確保及時(shí)填寫;
3.5負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中間品、成品、清潔驗(yàn)證樣品等取樣工作。
4負(fù)責(zé)制定上市后產(chǎn)品原料、輔料及包裝材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5參與上市后產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)偏差調(diào)查及處理;參與OOS/OOT調(diào)查處理。
6參與確認(rèn)與驗(yàn)證工作,參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧。
7參與車間各級(jí)質(zhì)量分析會(huì)相關(guān)會(huì)議。
8負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料的審核、放行工作。
9 負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行審核。
10 參與組內(nèi)文件修訂;參與產(chǎn)品追溯碼的下載、上傳等工作。
任職要求:
1、學(xué)歷要求,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、具備口服制劑生產(chǎn)過程現(xiàn)場管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、肯吃苦,接受加班,抗壓能力強(qiáng),具有一定奉獻(xiàn)精神;
4、團(tuán)結(jié)同志,樂于助人,待人真誠,堅(jiān)持原則。