職位描述
設備管理
工作職責：
(1)負責生產設備（如反應釜、凍干機、制劑設備、凈化系統等）的選型、采購、安裝、調試、驗證及維護管理，確保符合GMP/FDA/EMA等法規(guī)要求。
(2)負責對新增/更新設備URS的審核、調研、技術招標、安裝、調試和驗收，驗收合格后交付使用部門，確保設備符合安全、環(huán)保、節(jié)約能源等要求。
(3)制定車間設備預防性維護（PM）計劃，確保廠房、設施、設備處于持續(xù)完好、運行良好的狀態(tài)。
(4)制定計量管理制度、年度計量計劃。
(5)對檢定或校準結果（計量證書）按照相應標準進行審核，并根據審核結果發(fā)放對應的計量器具標識。
任職要求：
1.本科及以上學歷，制藥工程、機械工程、自動化、化工等相關專業(yè)。
2.5年以上制藥行業(yè)工程設備管理經驗
3.熟悉無菌制劑/生物制藥等領域設備優(yōu)先；熟悉GMP法規(guī)；有制藥項目從0到1落地經驗者優(yōu)先。
4.良好的溝通協調能力、反應能力和解決突發(fā)事件的能力
注：工廠為放射性藥物工廠，該崗位為涉放崗位
(1)負責生產設備（如反應釜、凍干機、制劑設備、凈化系統等）的選型、采購、安裝、調試、驗證及維護管理，確保符合GMP/FDA/EMA等法規(guī)要求。
(2)負責對新增/更新設備URS的審核、調研、技術招標、安裝、調試和驗收，驗收合格后交付使用部門，確保設備符合安全、環(huán)保、節(jié)約能源等要求。
(3)制定車間設備預防性維護（PM）計劃，確保廠房、設施、設備處于持續(xù)完好、運行良好的狀態(tài)。
(4)制定計量管理制度、年度計量計劃。
(5)對檢定或校準結果（計量證書）按照相應標準進行審核，并根據審核結果發(fā)放對應的計量器具標識。
任職要求：
1.本科及以上學歷，制藥工程、機械工程、自動化、化工等相關專業(yè)。
2.5年以上制藥行業(yè)工程設備管理經驗
3.熟悉無菌制劑/生物制藥等領域設備優(yōu)先；熟悉GMP法規(guī)；有制藥項目從0到1落地經驗者優(yōu)先。
4.良好的溝通協調能力、反應能力和解決突發(fā)事件的能力
注：工廠為放射性藥物工廠，該崗位為涉放崗位
工作地點
成都雙流區(qū)空港四路
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- 設備與安全主管6000-10000元
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職位發(fā)布者
陳女士/HRBP
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統四大研發(fā)方向，實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、?？凇V安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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