職位描述
氣相色譜儀液相色譜儀高效液相色譜儀GMP檢測
職責描述：
1、執(zhí)行對進廠原輔料、中間產品、成品、留樣、穩(wěn)定性考察樣品的檢驗；
2、能識別檢驗過程中的異常數(shù)據(jù)并及時報告上級；
3、負責配合偏差調查、執(zhí)行調查方案的CAPA；
4、負責匯報每天工作完成進度，及時完成檢測記錄；
5、負責檢驗記錄復核工作、確保數(shù)據(jù)準確可靠；
1、執(zhí)行對進廠原輔料、中間產品、成品、留樣、穩(wěn)定性考察樣品的檢驗；
2、能識別檢驗過程中的異常數(shù)據(jù)并及時報告上級；
3、負責配合偏差調查、執(zhí)行調查方案的CAPA；
4、負責匯報每天工作完成進度，及時完成檢測記錄；
5、負責檢驗記錄復核工作、確保數(shù)據(jù)準確可靠；
6、負責檢測儀器的校準、維護等。
任職要求：
1. 化學、藥學、生物相關專業(yè)大專及以上學歷；1年以上藥品檢測經驗；
2. 較強的學習能力、責任心和執(zhí)行能力、團隊合作精神和溝通能力；
3. 能接受階段性倒班。
任職要求：
1. 化學、藥學、生物相關專業(yè)大專及以上學歷；1年以上藥品檢測經驗；
2. 較強的學習能力、責任心和執(zhí)行能力、團隊合作精神和溝通能力；
3. 能接受階段性倒班。
工作地點
四川省廣安市岳池縣健康路仁安段9號
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職位發(fā)布者
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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