崗位職責:
1、負責重組蛋白、融合蛋白、單抗藥物的質(zhì)量研究、雜質(zhì)分析、結(jié)構(gòu)表征;
2、負責制訂項目整體研究計劃,包含從項目立項、組織項目研發(fā)過程實施和IND申報;
3、負責解決項目開展遇到的技術(shù)難題,包括雜質(zhì)的分離和鑒定、空間結(jié)構(gòu)的分析等,識別項目技術(shù)風險和提供解決方案,保障項目順利推進;
4、負責完成IND申報資料中質(zhì)量內(nèi)容的撰寫;
5、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求:
1、博士學歷,生物技術(shù)、藥物分析等藥學相關(guān)專業(yè);
2、熟悉生物藥研發(fā)流程,具備重組蛋白、融合蛋白藥物質(zhì)量控制和質(zhì)量研究經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、具備較強的抗壓能力,能按照項目要求,開展自主學習和實驗操作、總結(jié),有較好的溝通能力和團隊協(xié)作能力。
4、為人正直,有團隊意識,工作責任心強。
職位福利:五險一金、績效獎金、年終獎金、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、周末雙休、通勤班車、員工食堂、年度旅游、年度體檢
工作地址:
鐵西經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)北方藥谷德生CDMO項目
或鐵西經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)十號路1甲3號