職位描述
生物藥生產(chǎn)管理GMP認證GSP認證
生產(chǎn)管理負責(zé)人應(yīng)當至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 1年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。
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1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 1年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。
求職者：黨員
工作地點
湖州德清縣中南高科運河智谷(德清)-西門
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職位發(fā)布者
吳禮芳/人事經(jīng)理
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原子高科股份有限公司原子高科股份有限公司（以下簡稱原子高科），作為中核集團旗下中國同輻股份有限公司的控股企業(yè)，是集核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的國家高新技術(shù)企業(yè)，產(chǎn)品及業(yè)務(wù)范圍涵蓋放射性藥品、放射性標記化合物、核醫(yī)學(xué)服務(wù)、放射源、示蹤劑、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域。原子高科堅持“發(fā)展核藥、造福人類”的宗旨，以“國際核藥發(fā)展的引領(lǐng)者”為目標，踐行“責(zé)任、安全、創(chuàng)新、協(xié)同“的核心價值觀，以客戶為中心，不斷改革創(chuàng)新，強化核心競爭力，做大做強做優(yōu)核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)業(yè)。
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